人抗殺菌通透性增高蛋白抗體ELISA試劑盒

人抗殺菌通透性增高蛋白抗體英文名稱：Human BPI-Ab ELISA Kit產品別名：人BPI-Ab elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
以下是公司正在熱銷的產品：

2,3-二噻吩Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、牛酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG

3,4-二噻吩Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG

2,5-二噻吩Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG

2-基-2-戊烯酸Anti-P27/kip1/Cy5  熒光素Cy5標記P27抗體/周期素依激酶抑制IgG

3-基-3-羥基氧雜環烷Anti-MAP3K8/TPL2/FITC   熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體IgG

D(+)-10-樟腦磺酸Anti-KEAP1/FITC  熒光素標記胞質接頭蛋白Keap1抗體IgG

4-嘧啶Anti-p300/KAT3B/FITC  熒光素標記轉錄接頭蛋白EP300抗體IgG

4-嘧啶酸Anti-P53/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG

(S)-1-N-BOC-3-嗪酸酯Anti-Mtp53/FITC  熒光素標記突變型P53抗體IgG

嘧啶-2-羧酸Anti-P53(wt-p53)/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG

2-氟-3-基苯酸Anti-wtp53/FITC  熒光素標記野生型p53單克隆抗體IgG

二苯并[b,f][1,4]硫氮雜卓-11-[10H]Anti-p53BP1/53BP1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠p53結合蛋白1抗體IgG

4-基鄰苯二腈Anti-p53BP1(Ser25/29) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化p53結合蛋白1抗體IgG

2-基嘧啶-5-羧酸Anti-phospho-P53 (Ser15) /FITC  熒光素標記酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

3-(基)苯酸Anti-phospho-P53 (Ser37) /FITC  熒光素標記酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgGHuman RAC1(Ras Related C3 Botulinum Toxin SubstRate 1) ELISA Kit

Human RAC1(Ras Related C3 Botulinum Toxin SubstRate 1) ELISA Kit化學,固相合成, 反式-1,4-環己烷二單酯

BR，1000u/ul98%100KUNAD

Caseine Kinase 1 alpha英文名稱：C1orf83人糖還原酶(AR)免疫試盒

人抗殺菌通透性增高蛋白抗體ELISA試劑盒化學,合成試, 2--4-肉桂

BR，1000u/ul98%500KUGGP

phospho-Caseine Kinase 1 alpha(Tyr294)英文名稱：CRISP3人縮酶(ALD)免疫試盒

化學,合成試, 3-三氧

進口、國產15mg

phospho-Caseine Kinase 1 alpha (Thr1194)英文名稱：CT26人固(ALD)免疫試盒 TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)英文名稱：CD133干擾素α10抗體

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。